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ISO13485---醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

?一、什么是ISO13485？?

　 　 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱(chēng)是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC210技術(shù)委員會(huì)制定，是以ISO9001為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。

二、應(yīng)用

　 　 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來(lái)，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用，從名稱(chēng)上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國(guó)際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，它還要受到國(guó)家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國(guó)的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國(guó)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。因此，該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行，同時(shí)必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。所以除了專(zhuān)用要求外，可以說(shuō)ISO13485實(shí)際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。

　 　 歐洲和加拿大普遍以ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求，建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進(jìn)入美國(guó)，則要滿(mǎn)足QSR820的要求。中國(guó)等同轉(zhuǎn)換的標(biāo)準(zhǔn)為YY/T 0287。

三、ISO13485的效益

　　 1.可作為遵守法律、法規(guī)和合同要求的證據(jù)

　　 2.管理風(fēng)險(xiǎn)并使風(fēng)險(xiǎn)最小化

　　 3.強(qiáng)調(diào)能力

　　 4.預(yù)防缺陷優(yōu)先于糾正缺陷

　　 5.改進(jìn)績(jī)效質(zhì)量

　　 6.顧客和員工滿(mǎn)意

　　 7.內(nèi)部過(guò)程透明而清晰

　　 8.節(jié)省時(shí)間和成本

　　 9.質(zhì)量方針和企業(yè)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)

　 　10.提升經(jīng)營(yíng)效益

四、總結(jié)

　 　 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)不同的醫(yī)療器械產(chǎn)品提供了不同的要求，如有源的、無(wú)源的、植入的和非植入的、體外診斷、醫(yī)療器械軟件、醫(yī)療器械貿(mào)易服務(wù)、儲(chǔ)運(yùn)服務(wù)等。總之，醫(yī)療企業(yè)企業(yè)和一切直接延伸的產(chǎn)品和服務(wù)，都可以按照自己的產(chǎn)品的不同類(lèi)型、有針對(duì)性地、有選擇性地來(lái)建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。