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- 國家醫(yī)療器械不良事件2023年度報告：注輸、護理和防護器械成重災(zāi)區(qū)
- 最后30個免費培訓(xùn)名額→美國醫(yī)療器械質(zhì)量體系法規(guī)完全解讀
- 藥監(jiān)局境外械企檢查:今年已公告5起“暫停進口、經(jīng)營和使用產(chǎn)品”
- 報名余額嚴重不足→《FDA升級版質(zhì)量體系全面解讀》線上培訓(xùn)
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- 注冊人制度下醫(yī)療器械質(zhì)量體系，有何不同（設(shè)計、采購、生產(chǎn)篇）？
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- 《歐盟注冊那些事》特別篇：廠房和設(shè)施控制要求
- 「限時免費報名」線上培訓(xùn)→FDA質(zhì)量管理體系新法規(guī)QMSR
- 全新IVD分類界定：一類41個、二類82個、三類145個（附完整名單）
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