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- 歐盟CE第三期:醫(yī)療器械MDR產(chǎn)品分類規(guī)則
- 歐盟CE第二期:醫(yī)療器械MDR技術(shù)文檔的要求
- 歐盟CE第一期:醫(yī)療器械MDR法規(guī)、協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證步驟
- 2020年度法規(guī)匯總
- 快訊:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)》通過!
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于試點啟用醫(yī)療器械電子注冊證的公告(2020年 第117號)
- 2020年10月19-22日,久順與您相約CMEF醫(yī)療器械博覽會--已圓滿完成
- 快訊 | 長三角分中心、醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查長三角分中心已獲批復(fù),預(yù)計本月底將在滬掛牌!...
- 醫(yī)療器械和體外診斷器械GMDN代碼查詢服務(wù)
- 喜訊丨12天取得中國首張新冠抗原CE注冊憑證
- 美國FDA公布2021財年收費標(biāo)準(zhǔn)
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- 喜訊丨久順助力客戶12天取得中國首張MDR CIBG注冊憑證證書
- 喜訊丨商務(wù)部最新公告,新冠試劑眾多客戶進入最新名單