公司快訊
- 重磅官宣→英國醫(yī)療器械法規(guī)首次重大更新:上市后監(jiān)督PMS新法規(guī)
- IVD自測的蛋糕有多大,CE注冊的難度就有多高!
- 讀懂“歐盟公告機構NB飛檢”,逃不出這五大問題!
- 錯過不再有《歐盟CE關鍵要求GSPR詳解》培訓報名就剩3小時!
- 醫(yī)療器械注冊體考“錯題本”通用版(附參考答案)
- 錯過跺腳→年度重磅培訓:歐盟GSPR要求·報名只剩2天!
- 醫(yī)療器械生物相容性的來龍去脈,這一次無保留、全方位講透!
- 這攻略“包熟”→FDA醫(yī)療器械小企業(yè)申請技巧
- 免費線上培訓報名:歐盟CE必考難題“GSPR通用安全和性能要求”詳解
- To德爾格:請簽收這張高風險高含金量MDR-CE證書(來自久順)
- 歸為IVD夠不夠資格?請看歐盟全新指南的解答!
- 新增!歐盟第50家MDR公告機構誕生
- 提醒:10月8日,是節(jié)后上班首日,還是可用性實施第一天!
- FDA對IVD的降級管理動作頻頻,有何用意?
- 助力提升廠商國際競爭力!久順受邀出席遼寧醫(yī)療器械出海對接會