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- 注意:11月1日起FDA小企業(yè)號強(qiáng)制用電子方式申請「附最新成功案例」
- To德爾格:請簽收這張高風(fēng)險高含金量MDR-CE證書(來自久順)
- 開創(chuàng)先河:FDA批準(zhǔn)EUA以外首個家用流感/新冠聯(lián)檢產(chǎn)品上市
- 歸為IVD夠不夠資格?請看歐盟全新指南的解答!
- 多達(dá)34項(xiàng)!國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 新增!歐盟第50家MDR公告機(jī)構(gòu)誕生
- 醫(yī)療器械注冊經(jīng)典“考題”·參考答案③
- 提醒:10月8日,是節(jié)后上班首日,還是可用性實(shí)施第一天!
- 醫(yī)療器械注冊經(jīng)典“考題”·參考答案②
- FDA對IVD的降級管理動作頻頻,有何用意?
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- 助力提升廠商國際競爭力!久順受邀出席遼寧醫(yī)療器械出海對接會
- 湖南之后,該醫(yī)械大省也宣布:10月1日起實(shí)行注冊電子申報!
- 不等了!「醫(yī)療器械注冊人制度拿證知識點(diǎn)精講」3小時后培訓(xùn)報名關(guān)閉
- 歐盟全新發(fā)布:IVDR下D類IVD器械認(rèn)證過渡規(guī)定的應(yīng)用