新聞法規(guī)
- [2017-07-04]無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理“寶典”
- [2017-07-03]醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)及其對(duì)應(yīng)主要承檢資格一覽表
- [2017-06-30]又有34家械企被列入“黑名單”，禁止參加政府采購活動(dòng)！
- [2017-06-28]醫(yī)療器械國際市場穩(wěn)邁步
- [2017-06-27]重要文件出臺(tái)，國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)要打一場“翻身仗”
- [2017-06-26]監(jiān)管升級(jí)！個(gè)人網(wǎng)售醫(yī)療器械被罰10多萬
- [2017-06-23]【CFDA】總局抽檢一次性使用氣管插管等3個(gè)品種，4家企業(yè)3個(gè)品種4批（臺(tái)）不合格...
- [2017-06-22]第13期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告：貝朗不合規(guī)
- [2017-06-20]國內(nèi)醫(yī)療器械短板在哪？
- [2017-06-19]【知識(shí)普及】醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則
- [2017-06-15]醫(yī)療器械行業(yè)政策性風(fēng)險(xiǎn)巨大！轉(zhuǎn)行醫(yī)療器械的必讀寶典！
- [2017-06-13]英國MHRA注冊(cè)要注意哪些問題？
- [2017-06-12] 不同類別醫(yī)療器械該制定不同風(fēng)險(xiǎn)控制措施
- [2017-06-09]醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析方法建議
- [2017-06-08]總局發(fā)布2017年第12期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
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