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新聞法規(guī)
第13期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告：貝朗不合規(guī)
[2017-06-22]

為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)醫(yī)用縫合針（線）、聚羧酸鋅水門汀共2個(gè)品種206批的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢?，F(xiàn)將抽檢結(jié)果公告如下：

一、被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及1家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個(gè)品種1批。具體為：

醫(yī)用縫合針（線）1家企業(yè)1批產(chǎn)品。B. Braun Surgical SA生產(chǎn)的1批可吸收外科帶針縫線，針線連接強(qiáng)度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

二、抽檢項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及67家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個(gè)品種205批，見(jiàn)附件2。

三、對(duì)上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，貝朗醫(yī)療（上海）國(guó)際貿(mào)易有限公司應(yīng)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品、不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回并公開(kāi)召回信息。

上海市食品藥品監(jiān)督管理局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械抽驗(yàn)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號(hào)），對(duì)產(chǎn)品召回情況進(jìn)行監(jiān)督，必要時(shí)責(zé)令召回；如發(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品對(duì)人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，應(yīng)采取暫停進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)、使用的緊急控制措施。上海市食品藥品監(jiān)督管理局要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關(guān)處置情況于2017年7月7日前向社會(huì)公布。

來(lái)源：CFDA官網(wǎng)


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