新聞法規(guī)
- [2017-07-27]淺析我國新版GMP中的“確認與驗證”
- [2017-07-26]改革進行時丨醫(yī)療器械審評審批改革有何成效?請看這里!
- [2017-07-25]CFDA批準發(fā)布8項醫(yī)療器械行業(yè)標準和1項修改單
- [2017-07-24]醫(yī)療器械發(fā)展的“瓶頸”
- [2017-07-21]生物相容性有哪些測試項目?
- [2017-07-20]生物相容性的定義
- [2017-07-20]美國FDA對醫(yī)療器械境外臨床研究數(shù)據(jù)的接受準則
- [2017-07-19]醫(yī)療器械臨床試驗前需要做好哪些準備?
- [2017-07-18]醫(yī)療器械常道的“三證一表” ?
- [2017-07-17]如何開辦一個醫(yī)療器械經(jīng)營公司
- [2017-07-14]使用未經(jīng)注冊醫(yī)療器械,將面臨重罰!
- [2017-07-13]公告丨注意!這21項醫(yī)療器械行業(yè)標準被廢止
- [2017-07-12]【國務院】醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗費取消征收 2017年4月1日起實行
- [2017-07-06]無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理要點分享
- [2017-07-05]2017上半年國家局飛檢缺陷匯總分析!