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- 2019年8月30日 歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR專題培訓
- 關于清理已審結醫(yī)療器械產品注冊項目紙質申報資料復印件的通告（2019年第8號）...
- 國家藥監(jiān)局擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點
- 國家藥監(jiān)局關于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知
- 醫(yī)療器械第三方物流發(fā)展展望及現(xiàn)存問題
- 關于征求對《免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄（2019年修訂稿征求意見稿）》意見的通知...
- 《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄獨立軟件》發(fā)布
- 國家藥監(jiān)局關于醫(yī)療器械電子申報有關資料要求的通告（2019年第41號）
- 國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關于發(fā)布定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）的公告（2019年 第53號）...
- 醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系
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