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- 獨家|美國FDA醫(yī)療器械法規(guī)·半年度大事記
- 獨家盤點：這半年，歐盟醫(yī)療器械法規(guī)發(fā)生了哪些大事？
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- 醫(yī)療器械制造商，想清楚這6個問題，檢測機構(gòu)不再難選！
- FDA臨床研究多樣性行動計劃，到底是怎樣的存在？
- 最后提醒：重磅培訓(xùn)《MDR臨床評估等同性確定》3小時后報名結(jié)束！
- 培訓(xùn)報名倒計時1天→MDR臨床評估等同性如何確定？內(nèi)容重要別錯過！
- IVD類別有重大變化！歐盟發(fā)布《IVDR分類規(guī)則指南更新版》
- 性能評估：堪稱IVD注冊資料的最大難題，該如何破解？
- 用5個問題，快速讀懂“有源醫(yī)療器械風(fēng)險管理的新版國標(biāo)要求”
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