新聞法規(guī)
- 第247號 醫(yī)療器械和體外診斷試劑注冊管理辦法有關問題的通知
- 第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
- 國家藥監(jiān)局發(fā)文:新冠抗原檢測試劑注冊證有效期延長6個月!
- 國家藥監(jiān)局發(fā)布最新通告,事關注冊、變更及臨床試驗的立卷審查...
- 【最新通告】猴痘病毒核酸檢測試劑技術審評要點(試行)
- 醫(yī)療器械企業(yè)取得注冊證和CE證書,各地資金獎勵政策一覽
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- 3D打印器械注冊技術指導原則即將編制,期待!
- 日本醫(yī)療器械審評審批機構PMDA簡介
- 總局關于印發(fā)《醫(yī)療器械標準規(guī)劃(2018—2020年)》的通知
- 歐盟即將發(fā)布MDR和IVDR法規(guī)
- 3個醫(yī)療器械注冊申請項目的臨床試驗存在真實性問題
- 國家衛(wèi)生計生委辦公廳關于實施有關病種臨床路徑的通知
- 醫(yī)療器械產品分類界定工作的通知
- 醫(yī)療器械產品技術要求預評價意見