新聞法規(guī)
- CFDA發(fā)布《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃（2018—2020年）》
- 創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗審批的實踐與思考
- ISO9001、ISO13485、MDR和IVDR過渡期時間點匯總表
- 什么是UDI？
- 衛(wèi)計委：2018年分級診療制度是重點，基層醫(yī)械市場要火！
- CFDA，請三思！
- 2018，近千個藥監(jiān)局要合并？
- 總局關(guān)于發(fā)布丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑等5項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告（2018年第8號）...
- 重磅 | 上海市發(fā)布醫(yī)療器械召回管理工作規(guī)范
- 官方答疑 | 醫(yī)療器械注冊臨床37篇合集
- [重磅】接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布
- 總局發(fā)布2017年第29期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- CFDA| 總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則的通告
- 飛檢暴風(fēng)席卷，一批醫(yī)械公司被查
- 藥品檢驗原始記錄的書寫細(xì)則
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