公司快訊
- 歐盟CE第十期:如何正確授權一個歐盟授權代表
- 歐盟CE第九期:在歐盟MDR法規(guī)中,如何理解PSUR?
- 歐盟CE第八期:MDR要求的質量管理體系至少要覆蓋哪些內(nèi)容?
- 歐盟CE第七期:MDR下醫(yī)療器械符合性評價路徑(認證路徑)選擇的技巧
- 歐盟CE第六期:產(chǎn)品上市前應該進行哪些測試和驗證
- 歐盟CE第五期:歐盟醫(yī)療器械的標簽和說明書至少要有哪些內(nèi)容?
- 歐盟CE第四期:醫(yī)療器械MDR CE申請流程
- 歐盟CE第三期:醫(yī)療器械MDR產(chǎn)品分類規(guī)則
- 歐盟CE第二期:醫(yī)療器械MDR技術文檔的要求
- 歐盟CE第一期:醫(yī)療器械MDR法規(guī)、協(xié)調標準及認證步驟
- 2020年10月19-22日,久順與您相約CMEF醫(yī)療器械博覽會--已圓滿完成
- 醫(yī)療器械和體外診斷器械GMDN代碼查詢服務
- 喜訊丨12天取得中國首張新冠抗原CE注冊憑證
- 喜訊丨久順助力客戶12天取得中國首張MDR CIBG注冊憑證證書
- 喜訊丨商務部最新公告,新冠試劑眾多客戶進入最新名單