新聞法規(guī)
- [2024-12-27]警鐘再響!國家藥監(jiān)局飛檢點名通報:一械企面臨停產(chǎn)!
- [2024-12-26]權威答疑:二類有源醫(yī)療器械首次注冊技術審評常見問題
- [2024-12-25]國務院會議釋放重磅信息:事關醫(yī)療器械監(jiān)管、創(chuàng)新、合規(guī)等要求
- [2024-12-24]警鐘長鳴!地方藥監(jiān)局抽檢點名通報“醫(yī)械不合規(guī)”(附不符合項解讀)
- [2024-12-23]醫(yī)療器械注冊經(jīng)典“考題”·參考答案⑦
- [2024-12-20]警鐘敲響!地方藥監(jiān)局飛檢點名通報,5家械企涉嫌違法違規(guī)
- [2024-12-19]FDA全新指南解讀:UDI數(shù)據(jù)庫GUDID的提交要求
- [2024-12-18]國家藥監(jiān)局更新「注冊許可榜單」“蘇大強”繼續(xù)霸榜!
- [2024-12-17]《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》部分條款被修改!2025年1月20日起施行
- [2024-12-16]“鈔”能力排行→誰是全球最賺錢醫(yī)療器械公司?
- [2024-12-13]歐盟又出新動作:呼吁公眾對醫(yī)療器械法規(guī)發(fā)表意見
- [2024-12-12]醫(yī)療器械注冊經(jīng)典“考題”·參考答案⑥
- [2024-12-11]亮劍!械企面臨召回、整改,國家藥監(jiān)局抽檢通報不合規(guī)醫(yī)療器械
- [2024-12-10]合規(guī)警鐘響起!國家藥監(jiān)局點名通報4起醫(yī)療器械違法案件
- [2024-12-06]歐洲公告機構協(xié)會全新行為準則:增改MDCG/技術文檔/飛檢/重新認證等內(nèi)容...