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- 【CFDA】總局抽檢一次性使用氣管插管等3個(gè)品種,4家企業(yè)3個(gè)品種4批(臺(tái))不合格...
- 第13期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告:貝朗不合規(guī)
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- 不同類別醫(yī)療器械該制定不同風(fēng)險(xiǎn)控制措施
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析方法建議
- 總局發(fā)布2017年第12期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- 歐盟新法規(guī)MDR & IVDR發(fā)布
- 中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令 第680號(hào) 國(guó)務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定...
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- 《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào))