公司快訊
- 對于IVDR歐盟參考實驗室實施法案的執(zhí)行（2）
- 對于IVDR歐盟參考實驗室實施法案的執(zhí)行（1）
- IVDR合規(guī)性：您可能需要重新考慮您的臨床證據(jù)策略
- 11家CE注冊獲證-恭喜首批猴痘試劑盒企業(yè)
- 猴痘傳入歐美多國，?國內(nèi)IVD企業(yè)快速研發(fā)，高效取得猴痘病毒檢測試劑盒CE證書...
- 最新！MDCG新指南解讀（III）MDCG 2022-9
- 最新！MDCG新指南解讀（II）MDCG 2022-8
- 最新！MDCG新指南解讀（I）MDCG 2022-7/MDCG 2022-8/MDCG 2022-9
- 從《赫爾辛基宣言》看臨床試驗中的倫理原則
- 必看！體外診斷器械的IVDR與FDA申請?zhí)峤灰蟮谋容^
- 解釋法規(guī)符合性負責人（PRRC）在MDR和IVDR下的作用
- 國內(nèi)醫(yī)療器械標識標簽（II）
- 國內(nèi)醫(yī)療器械標識標簽（I）
- 歐盟IVDR聯(lián)合實施和準備計劃-第二期 指導文件和行動
- 歐盟IVDR聯(lián)合實施和準備計劃-第一期 設備進入市場至關重要的行動
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