A级黄片免费中国_五月天精品视频在线观看_波多野结衣潮喷视频无码42_玩成熟老熟女视频

您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 新聞中心 > 公司快訊
公司快訊
歐盟IVDR聯(lián)合實(shí)施和準(zhǔn)備計(jì)劃-第一期 設(shè)備進(jìn)入市場(chǎng)至關(guān)重要的行動(dòng)
[2022-04-26]

背景介紹

對(duì)于學(xué)習(xí)歐盟法規(guī)的小伙伴,兩個(gè)歐盟重要法規(guī)MDR和IVDR并不陌生。

 

作為兩個(gè)歐盟醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械的重要法規(guī)。

 

MDR已于2021年5月26日強(qiáng)制執(zhí)行。

 

雖然整個(gè)世界范圍內(nèi)的新冠疫情扔然比較嚴(yán)重,但是不能阻擋IVDR執(zhí)行腳步,IVDR將于2022年5月26日強(qiáng)制執(zhí)行,新冠大流行進(jìn)一步表明需要一個(gè)強(qiáng)大的框架,以確保歐盟診斷市場(chǎng)的高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

 

在三月份,MDCG出了一份“關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械 (IVDR) 法規(guī) (EU) 2017/746 的聯(lián)合實(shí)施和準(zhǔn)備計(jì)劃”Joint implementation and preparedness plan for Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR)

成員國(guó)和歐盟委員會(huì)與相關(guān)利益方一道,一直在努力確保新規(guī)則的有效實(shí)施并取得了不少進(jìn)展。

 

例如,允許指定公告機(jī)構(gòu)的必要實(shí)施法案和行政安排已經(jīng)到位;截至2022年3月,已指定六個(gè)公告機(jī)構(gòu),正在處理進(jìn)一步的申請(qǐng);

唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)符系統(tǒng)已建立;

EUDAMED 數(shù)據(jù)庫(kù)正在開(kāi)發(fā)中;

已指定IVD專家組并指定專家;

多新的通用規(guī)范正在開(kāi)發(fā)中;

許多指導(dǎo)文件要么已經(jīng)發(fā)布,要么處于成熟的準(zhǔn)備階段。

 

對(duì)于制造商、公告機(jī)構(gòu)、授權(quán)代表和實(shí)驗(yàn)室等利益相關(guān)者而言,這一轉(zhuǎn)變也帶來(lái)了重大挑戰(zhàn)。

小編這里重點(diǎn)對(duì)于IVDR執(zhí)行前準(zhǔn)備進(jìn)行介紹。

 

內(nèi)容

文中提及優(yōu)先級(jí)分為兩組:

A組包括對(duì)設(shè)備進(jìn)入市場(chǎng)至關(guān)重要的行動(dòng)(與應(yīng)急計(jì)劃框架和指定機(jī)構(gòu)可用性相關(guān)的行動(dòng))。

B組包括立法和指導(dǎo)文件,雖然不是強(qiáng)制性的,但將極大地促進(jìn)參與者的工作以及為高風(fēng)險(xiǎn)IVD指定歐盟參考實(shí)驗(yàn)室。

 

A組:

應(yīng)急規(guī)劃和監(jiān)測(cè)

隨著IVDR的實(shí)施日期的臨近,成員國(guó)和委員會(huì)各部門(mén)正在加緊協(xié)調(diào)工作,預(yù)測(cè)器械可得性可能面臨的風(fēng)險(xiǎn)并采取適當(dāng)措施。MDCG還可以對(duì)市場(chǎng)上特定IVD的可獲得性進(jìn)行有針對(duì)性的監(jiān)測(cè),并且在特殊情況下,為了公共衛(wèi)生或患者安全和健康,根據(jù)IVDR6第54條,就減損合格評(píng)定進(jìn)行溝通。

 

利益相關(guān)方必須提供盡可能多的信息,使委員會(huì)和會(huì)員國(guó)能夠采取行動(dòng)。

在實(shí)踐中,需要仔細(xì)考慮如何應(yīng)用手段來(lái)確保安全和關(guān)鍵器械的可獲得性,以保持在市場(chǎng)上的供應(yīng),以確保通過(guò)合理應(yīng)用法律框架,高度保護(hù)公共衛(wèi)生和患者安全。

 

為確保為這種情況做好準(zhǔn)備,應(yīng)在一系列健康危機(jī)情景下對(duì)IVDR進(jìn)行分析,特別是對(duì)于四種風(fēng)險(xiǎn)類(lèi)別中每種類(lèi)別的新器械。分析中應(yīng)反映的有用要素是可用的緊急行動(dòng)工具,不同類(lèi)型器械的合格評(píng)定的最短時(shí)間表,與法規(guī)相關(guān)的潛在瓶頸步驟(例如,公告機(jī)構(gòu)的功能,歐盟參考物質(zhì)的樣品供應(yīng),制定新的通用規(guī)范等)。

 

公告機(jī)構(gòu)的可獲得性

與實(shí)施 IVDR 相關(guān)的一個(gè)問(wèn)題是,由于公告機(jī)構(gòu)的認(rèn)證能力缺乏,可能會(huì)產(chǎn)生重要 IVD 供應(yīng)短缺和中斷的潛在風(fēng)險(xiǎn)。公告機(jī)構(gòu)的職責(zé)是評(píng)估中高風(fēng)險(xiǎn)器械在投放市場(chǎng)之前是否符合 IVDR 要求。根據(jù)利益相關(guān)者的估計(jì),根據(jù)指令 98/79/EC,大約 10% 的投放市場(chǎng)的 IVD 需要公告機(jī)構(gòu)的參與,而根據(jù) IVDR,這一比例將上升到 80-90%。

 

而目前,IVDR 指定了六個(gè)公告機(jī)構(gòu)。其他機(jī)構(gòu)在籌備中。很明顯,與 IVDD 相比,IVDR 下需要公告機(jī)構(gòu)更大的能力,但在缺乏有關(guān)所需認(rèn)證數(shù)量的信息的情況下,也無(wú)法預(yù)測(cè)公告機(jī)構(gòu)的能力是否足以滿足需求。

 

公告機(jī)構(gòu)的聯(lián)合評(píng)估是指定過(guò)程的關(guān)鍵部分,由于國(guó)家專家與委員會(huì)工作人員都是聯(lián)合評(píng)估小組的重要成員,因此成員國(guó)提供足夠數(shù)量的專家參與這些評(píng)估至關(guān)重要。

 

公告機(jī)構(gòu)的活動(dòng)受到 COVID-19的影響,例如對(duì)遠(yuǎn)程工作的需求或旅行限制。

 

這對(duì)于需要對(duì)制造商進(jìn)行大量首次審核的 IVD 行業(yè)影響尤為大。

 

成員國(guó)和委員會(huì)應(yīng)務(wù)實(shí)地評(píng)估該問(wèn)題,旨在尋求有助于確保指定公告機(jī)構(gòu)可獲得性的解決方案,并特別關(guān)注避免指定過(guò)程中的延誤。這種討論應(yīng)該在 MDCG 層面進(jìn)行,也涉及相關(guān)的子組。

返回