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新聞法規(guī)

[2021-07-05]SRN 唯一注冊碼
[2021-07-20]歐盟發(fā)布MDR第一批協(xié)調標準
[2021-06-03]印度 | 醫(yī)療器械準入條件及EUA緊急授權注冊流程
[2021-06-03]喜大普奔丨藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定（征求意見稿）
[2021-03-18]資訊丨上海市藥監(jiān)局印發(fā)《醫(yī)療器械審評審批提質增效擴能行動方案（2021-2022年）》的通知...
[2021-03-18]官宣丨《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》2021版正式發(fā)布
[2021-01-06]2020年度法規(guī)匯總
[2020-12-23]快訊：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》通過！
[2020-10-19]國家藥監(jiān)局關于試點啟用醫(yī)療器械電子注冊證的公告（2020年第117號）
[2020-09-18]快訊 | 長三角分中心、醫(yī)療器械技術審評檢查長三角分中心已獲批復，預計本月底將在滬掛牌！...
[2020-08-03]美國FDA公布2021財年收費標準
[2020-06-11]資訊丨GB 2626-2019標準延長至2021年7月1日執(zhí)行
[2019-12-17]2019年11月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息
[2019-12-17]醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫上線
[2019-12-17]上海市藥品監(jiān)督管理局關于批準注冊221項醫(yī)療器械產品的公告（2019年12月10日）...

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