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- 《歐盟注冊那些事》第三集: MDR CE申請必做的11件事
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- 透過“歐盟全新公告機(jī)構(gòu)報(bào)告”:注意到MDR和IVDR細(xì)思極恐的真相!
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- 國家藥監(jiān)局通報(bào)點(diǎn)名 | 械企飛檢發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系嚴(yán)重缺陷被停產(chǎn)
- 《歐盟注冊那些事》第二集:MDR醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)等級分類