新聞法規(guī)
- [2017-05-23]歐盟新法規(guī)MDR & IVDR發(fā)布
- [2017-05-23]中華人民共和國國務(wù)院令 第680號(hào) 國務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定...
- [2017-04-27]《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào))
- [2017-03-29]總局發(fā)布2017年第5期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- [2017-03-27]IATF 16949:2016新標(biāo)準(zhǔn)解讀
- [2017-03-22]關(guān)于醫(yī)療器械技術(shù)審評中心啟用新址辦公的公告
- [2017-03-15]【武漢】醫(yī)療器械經(jīng)營場所和貯存運(yùn)輸條件若干規(guī)定,5月1日起實(shí)施
- [2017-06-20]長沙推進(jìn)醫(yī)療器械最嚴(yán)新規(guī):違法最高罰款20倍
- [2017-03-13]上海市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(第三方物流)新辦 --辦事指南
- [2017-01-10]美國FDA在醫(yī)療器械技術(shù)的作用
- [2017-01-10]4類醫(yī)療器械將重點(diǎn)發(fā)展
- [2017-03-03]《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》解讀
- [2017-01-10]總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南的通告(2016年第173號(hào)) ...
- [2017-01-10]第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批服務(wù)指南
- [2017-01-10]肺動(dòng)脈帶瓣管道產(chǎn)品獲批上市