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- 上海市藥品監(jiān)督管理局關于批準注冊221項醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告（2019年12月10日）...
- 關于印發(fā)《上海市推進醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》的通知（2019年12月10日）...
- 【陜西】《醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》正式發(fā)布
- 臨床試驗抽查，這7項問題突出！
- 體考丨醫(yī)療器械注冊體考常見缺陷總結
- 體系丨醫(yī)療器械注冊質量管理體系現(xiàn)場核查指南（征求意見稿）
- 2019.12.20 醫(yī)療器械新法規(guī)MDR & MDSAP研討會?寧波站
- 2019年11月29日舉辦2019醫(yī)療器械國內外法規(guī)研討會---火熱報名中！
- 山東省藥品監(jiān)督管理局關于實施醫(yī)療器械相關許可并聯(lián)審批的通告
- 久順2019青島CMEF秋季展 ，圓滿完成！
- 2019年10月25日 美國FDA 醫(yī)療器械質量體系常州培訓,圓滿完成！
- 2019年9月25日中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應對峰會，圓滿結束！
- 2019年10月1日起醫(yī)療器械“實名制”正式生效
- 2019年9月12日 醫(yī)療器械注冊人制度及注冊要點法規(guī)培訓
- 號外，2019.9.17~9.20 4天 ISO13485:2016 & ISO9001:2015內審員培訓，火熱報名中！
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