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- 藥監(jiān)局丨關(guān)于貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)事項(xiàng)的公告(2021年第76號(hào))...
- 印度 | 醫(yī)療器械準(zhǔn)入條件及EUA緊急授權(quán)注冊(cè)流程
- 喜大普奔丨藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)自檢工作規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)
- 久順感恩有您!2021春季展會(huì)和會(huì)議圓滿結(jié)束!
- 2021年5月14日 免費(fèi)講座【第十屆】新法規(guī)下醫(yī)療器械如何快速流通到國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)!(已圓滿完成)...
- 2021年5月13-16日,久順與您相約第84屆CMEF醫(yī)療器械博覽會(huì)(已圓滿完成)
- 久順&SGS邀您參加歐盟IVDR體外診斷法規(guī)培訓(xùn)--杭州(已圓滿完成)
- 歐盟IVDR體外診斷法規(guī)網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)-------已圓滿完成!
- 資訊丨上海市藥監(jiān)局印發(fā)《醫(yī)療器械審評(píng)審批提質(zhì)增效擴(kuò)能行動(dòng)方案(2021-2022年)》的通知...
- 喜訊丨久順企管集團(tuán)助力全球多家海外客戶取得歐盟CE注冊(cè)憑證證書
- 官宣丨《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》2021版正式發(fā)布
- 歐盟CE第二十二期:IVD不良事件的報(bào)告要求和PSUR
- 歐盟CE第二十一期:歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī):IVD產(chǎn)品的UDI要求
- 歐盟CE第二十期:體外診斷IVDR歐盟授權(quán)代表要求