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- 印度 | 醫(yī)療器械準入條件及EUA緊急授權注冊流程
- 喜大普奔丨藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定(征求意見稿)
- 久順感恩有您!2021春季展會和會議圓滿結束!
- 2021年5月14日 免費講座【第十屆】新法規(guī)下醫(yī)療器械如何快速流通到國內外市場!(已圓滿完成)...
- 2021年5月13-16日,久順與您相約第84屆CMEF醫(yī)療器械博覽會(已圓滿完成)
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- 歐盟IVDR體外診斷法規(guī)網絡培訓-------已圓滿完成!
- 資訊丨上海市藥監(jiān)局印發(fā)《醫(yī)療器械審評審批提質增效擴能行動方案(2021-2022年)》的通知...
- 喜訊丨久順企管集團助力全球多家海外客戶取得歐盟CE注冊憑證證書
- 官宣丨《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》2021版正式發(fā)布
- 歐盟CE第二十二期:IVD不良事件的報告要求和PSUR
- 歐盟CE第二十一期:歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī):IVD產品的UDI要求
- 歐盟CE第二十期:體外診斷IVDR歐盟授權代表要求