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IVDR對LDT的CE標記要求

歐盟IVDR的影響對象不僅局限于體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)，同樣適用于開展體外診斷服務(wù)的實驗室，例如：商業(yè)臨床實驗室使用實驗室開發(fā)檢測（LDT）方法檢測歐洲公民的樣本，這些LDT可能會被視為新法規(guī)下的“遠程銷售”，意味著：無論實驗室是否位于歐盟國家，測試都需要CE IVD標記。

 

IVDR條款5第5段規(guī)定，允許醫(yī)療機構(gòu)以非工業(yè)規(guī)模，制造、修改和使用LDT，以滿足目標患者群體的特定需求，前提是：如果市場上可用的等效設(shè)備，無法以適當?shù)男阅芩綕M足前述需求。

 

然而，該條款僅適用于歐盟醫(yī)療機構(gòu)的小部分實驗室，大多數(shù)商業(yè)臨床實驗室被要求對其LDT進行CE標記。

 

 

為符合IVDR實驗室應開展的工作

無論是何種情況，IVDR均規(guī)定LDT須符合一定的要求，包括符合IVDR附錄1“一般安全和性能要求”和質(zhì)量管理體系框架。

 

· 由于大部分臨床實驗室不符合IVDR條款5第5段規(guī)定的前提條件，因此實驗室應根據(jù)IVDR附錄八對其LDT進行分類。

 

· 所有實驗室都應對其現(xiàn)有LDT的臨床證據(jù)進行差距分析，特別是對照附錄1“一般安全和性能要求”。

 

· 還應對照IVDR要求對其質(zhì)量管理體系進行全面評估，以確定差距和需改進的領(lǐng)域。根據(jù)這些分析，實驗室應制定并開始執(zhí)行計劃，以滿足IVDR要求。

 

 

IVDR對LDT的監(jiān)管例外事項

然而，在法規(guī)層面有一些細節(jié)仍值得商討，例如：《歐洲聯(lián)盟條約》第168條款規(guī)定，歐盟的行動應尊重各成員國制定其衛(wèi)生政策、組織和提供醫(yī)療保健服務(wù)的責任。

 

換言之，原則上IVDR無權(quán)監(jiān)管各成員國臨床實驗室的醫(yī)療實踐。

 

IVDR法規(guī)中并未使用LDT術(shù)語，而僅使用了devices manufactured and used only within health institutions術(shù)語，從字面理解，IVDR僅用于處理有形的實物（包括軟件），而對醫(yī)學實驗室檢測程序的復雜工作流程的監(jiān)管，或與上述第168條相沖突。

 

 

觀點總結(jié)

綜上所述，臨床實驗室LDT的CE認證，需要歐盟各成員國出臺各自的監(jiān)管細則，并有具體文件提供途徑，以保證相關(guān)臨床實驗室的LDT業(yè)務(wù)能夠在歐盟范圍內(nèi)正常運行。

 

 

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