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公司快訊
您的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),已打包完畢,即將開始遞交!
[2023-02-23]

醫(yī)療器械(包括體外診斷試劑)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是評價醫(yī)療器械安全有效性的重要支持性資料之一。

 

規(guī)范地收集、分析和遞交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),有助于提高臨床試驗(yàn)實(shí)施和管理的質(zhì)量,也有利于監(jiān)管機(jī)構(gòu)的評審效率。本期,久順企管帶來藥監(jiān)局2021年第91號通告的解讀。

 

 

一、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的基本原則

數(shù)據(jù)真實(shí),且可追溯、數(shù)據(jù)全面且可讀性好,便于審閱和結(jié)果重現(xiàn)。

 

 

二、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的內(nèi)容要求

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相關(guān)資料包括:原始數(shù)據(jù)庫、分析數(shù)據(jù)庫、說明性文件、程序代碼(如有)。

 

體外診斷試劑臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)要求

可分為觀察性研究(橫斷面研究、縱向研究)、干預(yù)性研究。

 

橫斷面研究是體外診斷試劑臨床試驗(yàn)最常見的設(shè)計類型,其臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫內(nèi)容要求亦是體外診斷試劑臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫內(nèi)容的通用要求。

 

縱向研究、干預(yù)性研究應(yīng)在通用要求的基礎(chǔ)上,再補(bǔ)充相應(yīng)的數(shù)據(jù)。

具體內(nèi)容應(yīng)包括:受試者相關(guān)信息、臨床試驗(yàn)樣本的檢測信息

 

原始數(shù)據(jù)庫

通常包含從病例報告表和外部文件中直接收集的原始數(shù)據(jù)。

 

注意:按照臨床試驗(yàn)方案的剔除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行剔除的病例亦應(yīng)包括在內(nèi),同時應(yīng)備注剔除原因。前述內(nèi)容在醫(yī)療器械對應(yīng)的指導(dǎo)原則中并未明確提出。

  1. 如涉及不同訪視時間點(diǎn)觀測的數(shù)據(jù),應(yīng)使用訪視時間變量進(jìn)行標(biāo)識。
  2. 如涉及2個及2個以上臨床試驗(yàn),數(shù)據(jù)集需包括臨床研究標(biāo)識變量。

 

 

分析數(shù)據(jù)庫

為便于統(tǒng)計分析使用原始數(shù)據(jù)集而形成的數(shù)據(jù)庫,用于產(chǎn)生臨床試驗(yàn)報告中的統(tǒng)計結(jié)果。

 

分析數(shù)據(jù)庫主要包括:原始數(shù)據(jù)庫中的變量數(shù)據(jù)、按照臨床試驗(yàn)方案或統(tǒng)計分析計劃(如有)中事先確定的方法使用原始數(shù)據(jù)庫變量數(shù)據(jù)衍生的數(shù)據(jù)。

 

醫(yī)療器械相關(guān)指導(dǎo)原則中,明確了統(tǒng)計結(jié)果包括:基線、療效、安全性指標(biāo)統(tǒng)計分析等。

而統(tǒng)計分析計劃(如有)中,事先確定的方法有缺失值填補(bǔ)、量表子項(xiàng)評分加和等。

 

 

說明性文件

包括有:數(shù)據(jù)說明文件、統(tǒng)計分析說明文件、注釋病例報告表其他說明性文件。

  1. 數(shù)據(jù)說明文件,用于描述原始數(shù)據(jù)庫和分析數(shù)據(jù)庫的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)。
  2. 統(tǒng)計分析說明文件(或程序代碼使用說明文件),是對從分析數(shù)據(jù)庫到最終生成臨床試驗(yàn)報告中統(tǒng)計結(jié)果的過程或計算方法所作詳細(xì)列明。
  3. 注釋病例報告表,主要反映數(shù)據(jù)庫中變量與CRF表信息收集的對應(yīng)關(guān)系。
  4. 其他說明性文件,包括:概覽性文件、其他特殊情況說明文件等,有利于審評人員快速了解相關(guān)數(shù)據(jù)的說明文件。

 

 

程序代碼

如數(shù)據(jù)庫的管理或統(tǒng)計分析中使用程序代碼,應(yīng)提供程序代碼。

注意:用于調(diào)整格式或生成表格的相關(guān)代碼,無需遞交。

 

 

三、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交形式

原始數(shù)據(jù)庫、分析數(shù)據(jù)庫、說明性文件和程序代碼(如有),分別放置于4個文件夾中。

 

鼓勵注冊申請人參照臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CDISC)標(biāo)準(zhǔn)遞交數(shù)據(jù)。

 

 

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