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總局辦公廳關(guān)于第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)工作的通知 ?

食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2017〕120號 ?

2017年09月01日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：

依法實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），是加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理、保障醫(yī)療器械安全有效的重要措施?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第680號，以下簡稱《條例》）明確要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》建立健全與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行?！夺t(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）進(jìn)一步細(xì)化了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《規(guī)范》的主體責(zé)任以及監(jiān)管部門按照《規(guī)范》進(jìn)行監(jiān)督檢查的有關(guān)要求。

為有序推進(jìn)《規(guī)范》及相關(guān)法規(guī)的實(shí)施，確保實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)過渡，綜合考慮我國企業(yè)質(zhì)量管理水平和監(jiān)管工作基礎(chǔ)，2014年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱總局）發(fā)布了《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》（2014年第15號，以下簡稱《通告》），按照風(fēng)險管理、分類推進(jìn)的原則，確定了不同類型醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《規(guī)范》的具體時限要求。按照《通告》要求，自2018年1月1日起，所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)當(dāng)符合《規(guī)范》要求。為確?！兑?guī)范》按時限全面落實(shí)到位，特別是推進(jìn)第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《規(guī)范》，現(xiàn)就有關(guān)工作通知如下：

一、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，做好統(tǒng)籌規(guī)劃

各省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)高度重視《規(guī)范》實(shí)施工作，充分認(rèn)識實(shí)施《規(guī)范》對提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理意識、提升產(chǎn)品質(zhì)量安全保證水平的重要意義，全面掌握和了解行政區(qū)域內(nèi)不同類別醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的現(xiàn)狀及問題，統(tǒng)籌規(guī)劃安排，制定具有針對性和可操作性的實(shí)施方案，確?！兑?guī)范》實(shí)施各項(xiàng)工作落到實(shí)處。

要繼續(xù)做好無菌、植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑和其他第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的《規(guī)范》實(shí)施工作，保障高風(fēng)險產(chǎn)品的安全有效。同時，要督促第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)積極按照《規(guī)范》進(jìn)行對照整改，定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)符合定制式義齒附錄，確保在2018年1月1日達(dá)到《規(guī)范》及相關(guān)附錄的要求。

二、強(qiáng)化宣傳培訓(xùn)，營造良好氛圍

各省級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)行政區(qū)域內(nèi)檢查員隊伍建設(shè)和檢查能力建設(shè)，規(guī)范檢查工作流程，規(guī)范檢查員的聘用、培訓(xùn)和考核，檢查員必須由省級食品藥品監(jiān)管部門組織培訓(xùn)并考核合格后方可上崗，并進(jìn)行持續(xù)培訓(xùn)。總局將繼續(xù)推進(jìn)國家級醫(yī)療器械檢查員隊伍建設(shè)，并指導(dǎo)和協(xié)助地方不斷提升檢查員的業(yè)務(wù)水平和綜合能力。

各省級食品藥品監(jiān)管部門要做好宣傳培訓(xùn)，督促醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)牢固樹立質(zhì)量意識和主體責(zé)任意識，嚴(yán)格依據(jù)《條例》要求建立與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行。要注重發(fā)揮行業(yè)協(xié)會和相關(guān)組織的橋梁紐帶作用，以企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表為抓手，做好對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的宣傳培訓(xùn)，特別是要重視對第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的教育和引導(dǎo)。同時，繼續(xù)推進(jìn)體系運(yùn)行示范企業(yè)建設(shè)，充分發(fā)揮引領(lǐng)帶動、以點(diǎn)帶面的示范作用，形成行業(yè)自律、共同推進(jìn)《規(guī)范》實(shí)施的良好氛圍。

三、加強(qiáng)監(jiān)督檢查，嚴(yán)格依規(guī)查處

第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)《條例》第二十四條的規(guī)定，按照《規(guī)范》及相關(guān)附錄的要求對質(zhì)量管理體系進(jìn)行全面自查，自2018年1月1日起仍不能達(dá)到《規(guī)范》要求的，應(yīng)當(dāng)停止生產(chǎn)并向所在地市級食品藥品監(jiān)管部門報告。

自2018年1月1日起，各省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《規(guī)范》及相關(guān)附錄的要求組織對行政區(qū)域內(nèi)第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展監(jiān)督檢查。在按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕234號）做好日常監(jiān)管的基礎(chǔ)上，根據(jù)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》，對第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照“雙隨機(jī)、一公開”的原則每年抽取不少于50%的企業(yè)進(jìn)行檢查。同時，要突出風(fēng)險管理和問題導(dǎo)向，對發(fā)生投訴舉報、抽驗(yàn)不合格等情形做到必查全查，排除產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患。

在監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)未依照《條例》規(guī)定建立質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行的，應(yīng)當(dāng)依照《條例》第六十六條進(jìn)行處罰；對質(zhì)量管理體系不符合要求且未依照《條例》規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報告的，依照《條例》第六十七條進(jìn)行處罰。要通過公開檢查結(jié)果、曝光違法違規(guī)企業(yè)等形式，形成《規(guī)范》實(shí)施的高壓態(tài)勢，督促生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任。

總局將繼續(xù)強(qiáng)化對第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)以及投訴舉報等有因情形的飛行檢查，并適時開展對第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查，以及對各地《規(guī)范》實(shí)施工作的監(jiān)督抽查。地方各級食品藥品監(jiān)管部門在執(zhí)行中遇到的問題以及建議，應(yīng)及時反饋總局醫(yī)療器械監(jiān)管司。

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2017年8月31日

北京市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于切實(shí)做好醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施工作的通告

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》（2014年第15號）和北京市食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于全面實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通知》（京食藥監(jiān)械監(jiān)〔2016〕10號）有關(guān)要求，自2018年1月1日起，我市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

凡經(jīng)過我市食品藥品監(jiān)督管理部門組織開展的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范全項(xiàng)目檢查不符合要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)積極采取整改措施，分析原因并持續(xù)改進(jìn)，不斷完善質(zhì)量管理體系，并于2018年1月1日前完成全部缺陷項(xiàng)整改，確保符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。自2018年1月1日起，仍不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，經(jīng)我市食品藥品監(jiān)督管理部門跟蹤檢查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

處于停產(chǎn)狀態(tài)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)經(jīng)過我市食品藥品監(jiān)督管理部門組織開展的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范全項(xiàng)目檢查，合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

北京市食品藥品監(jiān)督管理局將加大飛行檢查力度，在檢查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法律法規(guī)的，將依法依規(guī)進(jìn)行處理。

特此通告。

　　北京市食品藥品監(jiān)督管理局

　　2017年8月14日

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于全面實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通告

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）和國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》（2014年第15號）規(guī)定，現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：

一、自2018年1月1日起，我省所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

二、我局印發(fā)的《廣東省2017年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計劃》（粵食藥監(jiān)辦械安〔2017〕34號）已要求各地級以上市食品藥品監(jiān)管局召開轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人參加的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施工作會議，摸清企業(yè)質(zhì)量管理體系狀況。

三、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)積極按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)要求進(jìn)行對照整改，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，在規(guī)定時限內(nèi)達(dá)到醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

四、各地級以上市食品藥品監(jiān)管局應(yīng)組織對本轄區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范全項(xiàng)目檢查，對于不符合要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)督促采取整改措施。

五、自2018年1月1日起，仍不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，并向地級以上市食品藥品監(jiān)管局報告。

六、我局將加大醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查、飛行檢查和跟蹤檢查力度，在檢查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法律法規(guī)的，將依法依規(guī)進(jìn)行處理。

特此通告。

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

2017年8月29日

【來源】醫(yī)療人咖啡