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ISO13485適用于進行醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務或相關(guān)服務的設計、開發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。

在標準中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的，不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。這些目的是:

――疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解;

――損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者補償;

――解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié);

――支持或維持生命;

――妊娠控制;

-―醫(yī)療器械的消毒;

-―通過對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來提供醫(yī)療信息。

其作用于人體體表或體內(nèi)的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。

企業(yè)收益

1、ISO13485變強制性認證，日益受到歐美和中國政府機構(gòu)的重視，有利于消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘，是取得進入國際市場的通行證;

2、增加企業(yè)的知名度;

3、可提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平，使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟效益;

4、增強產(chǎn)品的競爭力。

5、可完善和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程與制度。

認證好處

1、 規(guī)避法律風險，增加企業(yè)的知名度;

2、 使企業(yè)獲取經(jīng)濟效益;

3、有利于消除貿(mào)易壁壘;

4、提高市場占有率。

5、 通過有效的風險管理。

6、提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。

效益

1、可作為遵守法律、法規(guī)和合同要求的證據(jù)

2、管理風險并使風險最小化

3、強調(diào)能力

4、預防缺陷優(yōu)先于糾正缺陷

5、改進績效質(zhì)量

6、顧客和員工滿意

7、內(nèi)部過程透明而清晰

8、節(jié)省時間和成本

9、質(zhì)量方針和企業(yè)目標的實現(xiàn)

認證意義

1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風險，增加企業(yè)的知名度;

2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平，使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益;

3、有利于消除貿(mào)易壁壘，取得進入國際市場的通行證;

4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力，提高產(chǎn)品的市場占有率。

5、通過有效的風險管理，有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風險。

6、提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。

認證流程

一、初次認證

1、企業(yè)對ISO13485:2016不了解認證要點和流程，可以找久順企管咨詢，隨后確定認證機構(gòu)；

2、填寫表格，發(fā)給久順企管,會幫企業(yè)提供文件編寫、體系建立和人員培訓服務，并與認證機構(gòu)溝通好審核時間；

3、對文件和工廠進行審核，通過后頒發(fā)證書。

二、年度監(jiān)督檢查

1、認證機構(gòu)根據(jù)企業(yè)認證證書發(fā)放時間，制訂年檢計劃，提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費，認證中心組成檢查組，到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作。

2、現(xiàn)場檢查時，對需要進行檢驗的產(chǎn)品，由檢查組負責對申請認證的產(chǎn)品進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構(gòu)檢驗。

3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告及產(chǎn)品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經(jīng)理批準。 4、年度監(jiān)督檢查每年一次。

三、復評認證

3年到期的企業(yè)，應重新填寫《ISO13485認證分申請表》，連同有關(guān)材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。