CE拿證,喜報連連!
CE又下證了!來自廣東的久順客戶成功斬獲IIa類MDR CE證書,宣告了該制造商已順利拿下出口歐盟的入場券。
本次獲證產品為牙科治療器械、各種口腔醫(yī)學器械,該證書由TUV萊茵簽發(fā),為證書注入極高含金量,更是大幅度提升了產品的市場競爭力。
該證書表明其所羅列的商品已經達到歐盟MDR法規(guī)附錄九第一章第2、第3節(jié)所規(guī)定的要求,證書所述生產企業(yè)已經建立和應用質量管理體系,該體系受到MDR法規(guī)附錄九第一章第3節(jié)的定期監(jiān)督,符合附錄九第三章的要求。
CE標志,出口歐盟入場券!
CE是醫(yī)療器械進入歐盟市場必備的強制性認證標志,無論是歐盟國家或其他國家企業(yè)生產,如果需要在歐盟市場流通都必須加貼CE標志,以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求(即歐盟法律對產品提出的強制性要求)。
提示:除美國FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等之外,絕大多數(shù)國家通行使用歐洲頒發(fā)的自由銷售證書CFS。
近30年CE拿證服務,久順值得信賴!
早在21世紀初,久順企管集團旗下歐代公司Lotus NL B.V.創(chuàng)立于歐盟創(chuàng)始成員國、海牙公約組織總部荷蘭。作為最早一批成立的歐代企業(yè),Lotus歷經20年的穩(wěn)健發(fā)展與經驗積淀,簽約客戶累計已達2200余家(該數(shù)字截止發(fā)稿仍在持續(xù)快速增長中)。
√選擇久順就是選擇成功!始創(chuàng)于1996年,西班牙\荷蘭\英國\美國\中國均設公司,近30年全球合規(guī)專家。提供全程高效歐盟合規(guī)服務:√CE注冊取證√技術文檔編寫 √合規(guī)策略 √體系輔導 √上市后監(jiān)督咨詢 √近20年資深歐代 √編撰臨床方案設計\臨床試驗方案 √收集\整理\分析試驗原始數(shù)據(jù)并出具臨床試驗報告等。
以下為久順部分MDR CE成功案例(篇幅有限,僅展示部分)↓
?輔導浙江企業(yè)手術器械榮獲IIa類CE-MDR證書;
?輔導全球醫(yī)械巨頭獲IIb類產品CE-MDR證書;
?輔導斯瑞奇獲I類滅菌創(chuàng)口貼CE-MDR證書;
?助力海翔藥業(yè)取得I類滅菌CE-MDR證書;
?助力臺衡精密測控獲I類測量CE-MDR證書;
?輔導亞美斯特(天津)獲得IIa類通氣類產品的CE-MDR證書;
?輔導杭州某生物企業(yè)成功通過I類滅菌采樣拭子的MDR體系審核(ISO13485);
?助力深圳企業(yè)順利通過IIa類敷料類產品的MDR體系審核(ISO13485);
?輔導某跨國醫(yī)療器械企業(yè)取得IIb類監(jiān)護類產品CE-MDR證書...