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公司快訊
械企需自查：申請CE，你的機構(gòu)和人員真的夠格嗎？
[2024-12-16]

作為醫(yī)療器械CE認證過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，機構(gòu)與人員控制要求是確保醫(yī)療器械質(zhì)量和安全的重要保障。機構(gòu)必須建立和維護有效的質(zhì)量管理體系，并確保所有人員都具備履行其職責(zé)所需的能力。本期將詳細介紹醫(yī)療器械CE認證審核中的機構(gòu)與人員控制要求。

 

一、歐盟CE機構(gòu)控制要求

法人地位與資質(zhì)：申請CE的機構(gòu)必須具備合法的法人地位，并擁有相應(yīng)的生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)，能夠提供有效的營業(yè)執(zhí)照和其他相關(guān)許可證。

質(zhì)量管理體系：機構(gòu)必須建立并有效運行符合MDR/IVDR的質(zhì)量管理體系，該體系應(yīng)覆蓋產(chǎn)品設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝、服務(wù)和最終報廢的整個生命周期。

風(fēng)險管理：機構(gòu)應(yīng)實施有效的風(fēng)險管理程序，確保醫(yī)療器械在設(shè)計、生產(chǎn)過程中潛在的風(fēng)險得到識別、評估和控制。

技術(shù)文件：機構(gòu)需準備完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品描述、設(shè)計文件、生產(chǎn)過程文件、檢驗和測試報告、臨床評估報告等，以證明產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)要求。

市場監(jiān)督：機構(gòu)應(yīng)建立市場監(jiān)督機制，確保上市后的產(chǎn)品持續(xù)符合法規(guī)要求，并能及時響應(yīng)市場反饋和不良事件報告。

 

二、歐盟CE人員控制要求

管理層：應(yīng)具備醫(yī)療器械相關(guān)領(lǐng)域?qū)I(yè)知識和經(jīng)驗，能確保機構(gòu)資源的有效配置，并對質(zhì)量管理體系的有效運行負責(zé)。

管理者代表：機構(gòu)應(yīng)指定一名管理者代表，由其負責(zé)確保質(zhì)量管理體系在整個組織中的建立、實施和維護。

設(shè)計和開發(fā)人員：應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和經(jīng)驗，能根據(jù)法規(guī)要求開展產(chǎn)品設(shè)計，并確保設(shè)計輸出滿足設(shè)計輸入的要求。

生產(chǎn)人員：應(yīng)接受適當?shù)呐嘤?xùn)，具備生產(chǎn)所需的專業(yè)技能和操作能力，應(yīng)熟悉生產(chǎn)流程、操作規(guī)程和質(zhì)量要求。

檢驗和測試人員：應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，能正確執(zhí)行檢驗和測試程序，確保產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量標準。

銷售和售后服務(wù)人員：應(yīng)了解醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和產(chǎn)品知識，能向用戶提供準確的信息和適當?shù)氖酆蠓?wù)。

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