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一、文獻檢索的多項重要作用

如同在臨床評價中的重要性，文獻搜索在性能評價中也是關(guān)鍵部分，臨床評價和性能評價中如何運用文獻搜索也是知乎平臺的熱點問題。IVDR附錄XIII A部分中明確：科學(xué)(同行評議)文獻可用于證明IVD科學(xué)有效性和臨床性能。

MDCG 2022-2定義“state of the art”為:基于科學(xué)、技術(shù)和經(jīng)驗的相關(guān)綜合發(fā)現(xiàn),在產(chǎn)品、過程和患者管理方面,當(dāng)前技術(shù)能力和/或公認臨床實踐的發(fā)展階段。然而，在確定“state of the art”過程中，許多制造商錯以為符合國際標(biāo)準(zhǔn)和指南文件就足以符合當(dāng)前技術(shù)水平。其實，臨床或?qū)I(yè)協(xié)會指南也可作為“state of the art”的來源之一。

文獻檢索在確定“state-of-the-art”過程中發(fā)揮重要作用，與判斷產(chǎn)品性能是否符合通用安全和性能要求GSPR也有高度相關(guān)性，但卻總被制造商忽略。

綜上所述，在產(chǎn)品的科學(xué)有效性、臨床性能和最新技術(shù)水平等方面，制造商應(yīng)對文獻檢索予以重視。

 

 

二、文獻檢索的6大關(guān)鍵操作

① 預(yù)先標(biāo)準(zhǔn)化

文獻檢索實施前，最好預(yù)先建立、定義明確且一致的方法。

制造商應(yīng)考慮將文獻檢索建立于質(zhì)量管理體系框架下的過程。

文獻檢索在上市后監(jiān)督和上市后性能跟蹤中也起到重要作用，還可以在風(fēng)險管理過程中識別可預(yù)見危險以作為重要工具，也可以作為性能評價過程下的子流程。

制造商可以把文獻檢索建立為獨立的或者以指令驅(qū)動的表格模板，由相關(guān)程序交叉引用。

 

② 識別文獻數(shù)據(jù)源

確定需搜索的數(shù)據(jù)源較為重要?，F(xiàn)有文獻數(shù)據(jù)庫都有各自優(yōu)缺點，選擇數(shù)據(jù)源時應(yīng)先測試其功能，優(yōu)化檢索并避免出現(xiàn)大量“排除”文獻的情況。

常見文獻數(shù)據(jù)庫包括：Embase，PubMed，Cochrane Library，NICE等。相關(guān)的專業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)庫也可作為文獻檢索數(shù)據(jù)源。

公告機構(gòu)鼓勵制造商收集所有相關(guān)臨床證據(jù)，用于明確IVD產(chǎn)品的受益和風(fēng)險。

 

③ 定義納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)檢索重點建立明確的“納入/排除標(biāo)準(zhǔn)”。

在確定最新技術(shù)水平的排除標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)確定時限要求(例如設(shè)置為最近10年)。如果是具有重大創(chuàng)新水平的產(chǎn)品，可縮短為5年。

 

④ 建立文獻搜索詞框架 

應(yīng)建立框架以幫助識別相關(guān)搜索詞，根據(jù)搜索詞在數(shù)據(jù)源中進行搜索。就文獻而言，PICO是最常用的框架：

P：患者問題/適用人群； I：干預(yù)措施； C：對照； O：結(jié)果。

建議最好使用醫(yī)學(xué)主題詞(MeSH)，為每個檢索重點分別設(shè)置單獨PICO語句。

如果為警戒數(shù)據(jù)庫，可直接對產(chǎn)品進行檢索，也可使用產(chǎn)品代碼進行(不同地區(qū)代碼不同,注意適用性)

 

⑤ 保證文獻檢索可重復(fù)性

IVDR下的文獻檢索方案和報告應(yīng)足夠詳細，以確保在所有檢索查詢時均能獲得相同的結(jié)果，并證明檢索的可重復(fù)性。

就文獻而言，需列出檢索中確定的每篇文章，明確是納入或排除。如果被排除則應(yīng)當(dāng)表明排除理由。

 

⑥ 明確數(shù)據(jù)評價標(biāo)準(zhǔn)

應(yīng)考慮數(shù)據(jù)評估標(biāo)準(zhǔn)的建立和應(yīng)用。這適用于所有類型的納入數(shù)據(jù)，應(yīng)該在計劃中就明確建立該評估標(biāo)準(zhǔn)(包括所有檢索重點的納入/排除標(biāo)準(zhǔn))。

就文獻而言，GRADE、OCEBM證據(jù)等級是常用的標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)然，制造商可自由確定應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。

 

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