2月20日,美敦力宣布將退出呼吸機(jī)市場,并將其剩余的患者監(jiān)護(hù)和呼吸業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€新部門,推翻了一年多前宣布的分拆這些業(yè)務(wù)的計(jì)劃。
首席執(zhí)行官Geoff Martha在財(cái)報(bào)電話會議上告訴投資者 ,關(guān)閉呼吸機(jī)業(yè)務(wù)最終符合公司的最佳利益,節(jié)省下來的資金將增加對新部門的投資,特別是在遠(yuǎn)程病人監(jiān)護(hù)方面。
“去年,該業(yè)務(wù)變得越來越無利可圖。增長進(jìn)一步放緩,該領(lǐng)域動態(tài)正發(fā)生變化,轉(zhuǎn)向較低敏銳度的呼吸機(jī)。我們期待獨(dú)特且有價(jià)值的貢獻(xiàn)更多地體現(xiàn)在更高敏銳度、基于醫(yī)院的產(chǎn)品上,”Geoff Martha談到。
Geoff Martha表示,這一決定是“艱難的”,并特別指出了在新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期間,隨著世界各地病例不斷攀升,導(dǎo)致呼吸機(jī)短缺,該公司如何“大幅”擴(kuò)大產(chǎn)量。
盡管做出了艱難的決定,美敦力仍認(rèn)為分拆策略不再使公司受益。
美敦力曾計(jì)劃分拆該業(yè)務(wù)
美敦力 (Medtronic) 于 2022 年 10 月宣布,將分拆患者監(jiān)護(hù)和呼吸干預(yù) (PMRI) 業(yè)務(wù)。當(dāng)時,此舉看起來像是又一家醫(yī)療保健公司剝離或出售低增長業(yè)務(wù),以專注于其他被認(rèn)為更有利可圖的領(lǐng)域。據(jù)路透社報(bào)道,包括GE醫(yī)療、ICU醫(yī)療在內(nèi)的醫(yī)療科技巨頭也被認(rèn)為是潛在的買家。
相反,美敦力現(xiàn)在將退出呼吸機(jī)市場,并將剩余的 PMRI 業(yè)務(wù)合并到一個名為“急性護(hù)理和監(jiān)測”的新部門,該部門將包括脈搏血氧計(jì)、遠(yuǎn)程患者監(jiān)測、氣道管理和呼吸監(jiān)測產(chǎn)品?,斏硎荆蛛x過程中,美敦力內(nèi)部和市場的變化影響了公司改變方向。
根據(jù)GlobalData的一份報(bào)告,美敦力是美國和歐洲呼吸機(jī)設(shè)備的市場領(lǐng)導(dǎo)者,在這兩個地區(qū)分別占據(jù)了42.5%和18.4%的市場份額。
“我們的競爭地位得到了改善,尤其是在我們的監(jiān)控業(yè)務(wù)方面,去年發(fā)生了變化。當(dāng)我們致力于流程時,我們繼續(xù)運(yùn)營業(yè)務(wù),并且表現(xiàn)良好。與我們的主要競爭對手 Masimo 相比,競爭動態(tài)發(fā)生了顯著變化,這對我們來說是積極的,”他說。“我們相信,通過增加投資,我們可以確保變革是持久的。”
首席執(zhí)行官還強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)的重要性和價(jià)值,作為保留患者監(jiān)護(hù)產(chǎn)品的決定的一部分。
摩根大通分析師在給投資者的一份報(bào)告中寫道,他們預(yù)計(jì)新部門“在呼吸機(jī)退出后將實(shí)現(xiàn)更高的營收增長,盡管相對于整個公司而言規(guī)模較小。”
根據(jù)該公司的收益報(bào)告,美敦力預(yù)計(jì),由于這一決定,其第四財(cái)季的非公認(rèn)會計(jì)準(zhǔn)則費(fèi)用預(yù)計(jì)將在 3.5 億至 4.25 億美元之間。
美敦力沒有透露更多細(xì)節(jié)來說明為什么要關(guān)閉呼吸機(jī)生產(chǎn)線,也沒有說明為什么其市場地位在財(cái)務(wù)表現(xiàn)方面難以為繼。畢竟自Covid-19大流行期間需求飆升以來,該公司呼吸機(jī)的銷售有所放緩,這已經(jīng)不是什么秘密。
飛利浦宣布退出美國呼吸機(jī)市場
無獨(dú)有偶,2024年1月25日,飛利浦也發(fā)布官網(wǎng)公告,飛利浦將調(diào)整公司在美國地區(qū)的睡眠及呼吸業(yè)務(wù)線產(chǎn)品結(jié)構(gòu),其中,飛利浦在公告中表示將在美國地區(qū)停止銷售包括醫(yī)用呼吸機(jī)、家用呼吸機(jī)在內(nèi)的呼吸業(yè)務(wù)線重要產(chǎn)品。其中自2024年1月25日起停售的產(chǎn)品多達(dá)19款。
飛利浦偉康(Respironics)將專注于包括面罩在內(nèi)的耗材和配件的銷售,不再銷售醫(yī)院呼吸機(jī)產(chǎn)品、某些家用呼吸機(jī)產(chǎn)品、便攜式和固定式制氧機(jī)以及睡眠診斷產(chǎn)品。
持續(xù)發(fā)酵三年半的飛利浦呼吸機(jī)召回事件,最終以多款產(chǎn)品退市收尾。
這幾年,飛利浦偉康一直面對持續(xù)的審查和監(jiān)管挑戰(zhàn)。梳理了飛利浦召回史可以發(fā)現(xiàn),自2021年4月份以來面臨的FDA一級召回550萬套產(chǎn)品事件,發(fā)現(xiàn)召回事件持續(xù)至2023年4月,召回產(chǎn)品型號不斷增加,最新召回產(chǎn)品涉及飛利浦重新設(shè)計(jì)的呼吸機(jī)產(chǎn)品,此外,據(jù)FDA披露,飛利浦在美國及歐洲市場隱瞞了3700例產(chǎn)品問題,或面臨長達(dá)11年的訴訟,飛利浦回歸市場充滿了不確定性。
文章來源:醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
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