LDT試劑,F(xiàn)DA堅(jiān)決收服!
近日,F(xiàn)DA更新信息:針對LDT實(shí)驗(yàn)室自建檢測方法,重申擬議規(guī)則的意見提交截止日期維持不變,仍舊為2023年12月4日。
擬議規(guī)則核心內(nèi)容如下:
1. 由醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的IVD,應(yīng)被歸類為IVD進(jìn)行監(jiān)管;
2. 計(jì)劃逐步取消對LDT的寬限(自由裁量),與其他IVD產(chǎn)品實(shí)行同等的監(jiān)管方案。
此擬議規(guī)則一經(jīng)發(fā)布,立刻在業(yè)內(nèi)激起千層浪,若一旦確定,LDT將全面失去存在的合法性,原有運(yùn)行秩序被推翻,納入并適應(yīng)新的FDA監(jiān)管框架!
FDA此次更新的消息稱:自10月3日公布LDTs擬議規(guī)則后,FDA已收到延長意見征詢期的請求。在考慮這些請求和其他因素(包括:該主題相關(guān)公眾意見的廣泛背景以及快速推進(jìn)帶來的公共健康益處)之后,FDA決定繼續(xù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的60天意見征詢期。
正如"擬議規(guī)則制定通知"中所聲明,根據(jù)前述通知所述程序,必須在2023年12月4日前提交對擬議規(guī)則的意見至備審案件目錄。
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