A级黄片免费中国_五月天精品视频在线观看_波多野结衣潮喷视频无码42_玩成熟老熟女视频

您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 新聞中心 > 公司快訊
公司快訊
「喜 報(bào)」久順助力優(yōu)思達(dá)榮獲CIBG國(guó)內(nèi)首張 IVDR注冊(cè)證書(shū)
[2023-09-12]

     2023年9月8日,久順企管集團(tuán)旗下企業(yè)Lotus NL B.V.助力優(yōu)思達(dá)取得國(guó)內(nèi)核酸檢測(cè)領(lǐng)域首張IVDR的荷蘭CIBG注冊(cè)證書(shū)(涵蓋10項(xiàng)產(chǎn)品)。

     這是繼今年7月11日久順成功輔導(dǎo)優(yōu)思達(dá)獲得TÜV南德簽發(fā)的IVDR CE證書(shū)后的又一里程碑事件,為優(yōu)思達(dá)產(chǎn)品進(jìn)駐歐盟市場(chǎng)再添濃墨重彩的一筆!

 

本次CIBG獲證產(chǎn)品具體如下:

  • 沙眼衣原體(CT)和淋球菌(NG)核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • 結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • 生殖支原體(MG)核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • 單純皰疹病毒HSVⅠ/Ⅱ型核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • 肺炎支原體(MP)核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • 百日咳桿菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • B族鏈球菌(GBS)核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • 解脲脲原體(UU)核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • 甲型/乙型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

  • 呼吸道合胞病毒(RSV)核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法)

 

      杭州優(yōu)思達(dá)成立于2005年,一直專注于創(chuàng)新的即時(shí)分子診斷(POCT)技術(shù)及產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司已建立具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái),申請(qǐng)數(shù)十項(xiàng)國(guó)際國(guó)內(nèi)發(fā)明專利;持續(xù)參與傳染病防治國(guó)家科技重大專項(xiàng),榮獲“國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)”“浙江省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)”等重要獎(jiǎng)項(xiàng)數(shù)十項(xiàng)。

 

    2008年起,久順Lotus國(guó)際便已成為優(yōu)思達(dá)指定歐代(見(jiàn)以上證書(shū)圖片紅框處),是陪伴與見(jiàn)證優(yōu)思達(dá)十余年快速崛起與發(fā)展的忠實(shí)合作伙伴。

 

    在優(yōu)思達(dá)IVDR CE審核中,久順企管集團(tuán)提供了專業(yè)精湛高效的13485體系+IVDR輔導(dǎo)(CE技術(shù)文檔輔導(dǎo))等關(guān)鍵性合規(guī)服務(wù)。久順是行業(yè)內(nèi)少有的配置專業(yè)IVDR技術(shù)團(tuán)隊(duì)的企業(yè),基于對(duì)IVDR要求的深刻理解,更不忘實(shí)時(shí)同步國(guó)際前沿技術(shù)與方法,歷經(jīng)數(shù)次加班加點(diǎn)的開(kāi)會(huì)研討,終于助力客戶順利拿下來(lái)之不易的IVDR CE證書(shū)。

 

#MDR\IVDR拿證難度高、要求嚴(yán)、時(shí)間久,選擇可信賴的合規(guī)助手是拿證成功與否的關(guān)鍵因素#

→歡迎聯(lián)系【久順企管集團(tuán)】始創(chuàng)于1996年,荷蘭、英國(guó)、美國(guó)、中國(guó)均設(shè)公司,近30年全球合規(guī)技術(shù)專家。

> 呈獻(xiàn)全程高效的歐盟合規(guī)服務(wù):

√ 歐盟CE注冊(cè)取證;

√ 技術(shù)文檔編寫(xiě);

√ 合規(guī)策略;

√ 體系輔導(dǎo);

√ 上市后監(jiān)督咨詢;

√ 近20年資深歐盟授權(quán)代表。

>> 已成功布局歐盟臨床試驗(yàn)渠道,提供歐盟臨床試驗(yàn)一站式CRO服務(wù):

√ 臨床方案設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)方案的撰寫(xiě);

√ 與當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室/醫(yī)院合作,安排客戶試驗(yàn)產(chǎn)品合規(guī)開(kāi)展臨床試驗(yàn);

√ 包括但不限于:收集\整理\分析試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)并出具臨床試驗(yàn)報(bào)告

返回