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- 喜訊！久順助力企業(yè)順利取得國(guó)內(nèi)首張酶聯(lián)免疫分析儀及多張IVDR CE注冊(cè)證書(shū)...
- 《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》10月1日?qǐng)?zhí)行
- 《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》10月1日?qǐng)?zhí)行
- 久順《ISO13485結(jié)合IVDR培訓(xùn)》線上培訓(xùn)完成
- 美澳巴加日五國(guó)聯(lián)審，醫(yī)療器械單一審核程序MDSAP
- 美國(guó)FDA醫(yī)療器械注冊(cè)問(wèn)題匯總解答
- 美國(guó)FDA公布2022財(cái)年收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
- 重要通知丨新冠試劑盒進(jìn)入英國(guó)最新法規(guī)要求
- 喜訊：久順2家客戶(hù)美國(guó)FDA 510(K)獲批
- 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢工作規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)
- 歐盟CE選久順 | 久順為多家國(guó)內(nèi)知名企業(yè)完成MDR和IVDR法規(guī)內(nèi)部培訓(xùn)
- 《歐盟MDR法規(guī)下質(zhì)量體系建立》線上培訓(xùn)完成
- UDI 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)
- SRN 唯一注冊(cè)碼
- 7月第二場(chǎng)線上培訓(xùn)丨美國(guó)FDA醫(yī)療器械注冊(cè)
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