新聞中心
- #醫(yī)療器械發(fā)生不良事件怎么辦?#收下這份應對指南!
- 醫(yī)械行業(yè)新風口→“定制器械”投放市場須注意的4件事
- 【久順有問必答】“FDA醫(yī)械注冊和檢測”培訓Q&A
- 眼觀六路才能精準避坑!醫(yī)療器械臨床試驗CRO公司你選對了嗎?
- 小心踩雷!醫(yī)療器械注冊的命名規(guī)則精講
- 【合規(guī)支招】醫(yī)療器械風險管理ISO14971、IVDR\MDR的求同存異
- 風已來,你準備好了嗎?猴痘+新冠+艾滋聯(lián)檢CE資源已集結完畢↓
- ISO14971醫(yī)療器械風險管理 | 久順帶你讀懂這個國際通行標準
- 別再糾結紅綠燈了!注意這份醫(yī)械指示:發(fā)生以下情況需重啟510(K)申請
- 登陸英國市場必備+國內(nèi)少有, 久順助力金沃夫新冠檢測產(chǎn)品CTDA獲批!
- I類召回!FDA為何對這個不起眼的IVD產(chǎn)品
- 錯過FDA猴痘新冠重要會議? 沒事! 收下久順的精華報道...
- 劃重點!最新《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》修改了這些內(nèi)容...
- 【久順詳解】醫(yī)械電子申報系統(tǒng)eRPS>>醫(yī)械產(chǎn)品上市路程加速器
- 【 實例解析 】 一文搞懂 √ 歐盟UDI實施